 |
Είναι κάποιος που
πάσχει την ακρόαση, την καρδιά, το μάτι, το δέρμα, τις
ενώσεις, τις αναταραχές εγκεφάλου ή την αδυναμία
|
Φιλική σελίδα εκτυπωτών
Η θεραπεία για όλες τις αυτοάνοσες
ασθένειες είναι παρόμοια. Αυτές οι ασθένειες
προκαλούνται από την ανάφλεξη, που προκαλείται
από τα βακτηρίδια ή τους ιούς ή τις χημικές
ουσίες. Πρέπει να μειώσετε την ανάφλεξη.
Μπορείτε να κάνετε αυτού με πολλές φάρμακα ή
επεξεργασίες μη φαρμάκων (βοτανικός,
ομοιοπαθητικός ή ολιστικός). Ο ακρογωνιαίος
λίθος για την επεξεργασία έχει στο παρελθόν
είναι στεροειδή που είναι βγαίνοντας γρήγορα η
πόρτα λόγω στο σχεδιάγραμμα παρενέργειάς τους.
Εντούτοις εάν στεροειδή χρήσης μέρα παρά μέρα
και στις μικρές δόσεις μπορούν ακόμα να παρέχουν
την επαρκή επεξεργασία.
Κάποιος πρέπει πάντα να αρχίσει
την επεξεργασία με τις τροποποιήσεις διατροφής
που περιγράφονται στο κεφάλαιο διατροφής. Το
επόμενο βήμα θα είναι να αποφευχθούν οι τοξίνες.
Εάν η ασθένεια προκλήθηκε από την έκθεση στους
καπνούς diesel έπειτα ο ασθενής πρέπει να τους
αποφύγει. Αποφύγετε τα φυτοφάρμακα εάν είστε
αγρότης στη Νέα Ζηλανδία που ψεκάζει τον τομέα
σας και μπορείτε να μυρίσετε την τοξίνη. Ένας
αγρότης στο Μπαγκλαντές και τη βόρεια Ινδία
εκτίθεται στην υψηλή έκθεση αρσενικού στο
υπόγειο νερό. Το υψηλό αρσενικό επέρχεται από
την υπερβολική χρήση φυτοφαρμάκων. Αυτό θα
προκαλέσει και θα προκαλέσει πολλές αυτοάνοσες
ασθένειες. Οι αγρότες στο Βιετνάμ εκτίθενται στο
θανάσιμο πορτοκάλι πρακτόρων που χρησιμοποιείται
στους πολέμους εποχής του Βιετνάμ. Μετά από να
αρνηθούν τα οφέλη στις φτωχές ΗΠΑ οι παλαίμαχοι
που έπασχαν από το πορτοκάλι πρακτόρων σύνδεσαν
τις αναταραχές CIDP, δερμάτων και πνευμόνων που
η διοίκηση VA συμφώνησε τελικά να τους πληρώσει
την αποκατάσταση ως συνδεδεμένη υπηρεσία
ανικανότητα. Αυτή ήταν μια μεγάλη νίκη για τους
γιατρούς διοίκησης VA που προσπαθούσαν να
βοηθήσουν αυτούς τους παλαιμάχους.
Το επόμενο βήμα στα φάρμακα
είναι συμπληρώματα όπως τη βιταμίνη β- 12,
folate, β-6 είναι συνήθως διαθέσιμα σε μια
υπογλωσσική ταμπλέτα. Εάν διαβάζετε το ε-βιβλίο
ότι μας εσείς βλέπει συστήνουμε τα τρόφιμα ως
εναλλακτική λύση σε αυτές τις βιταμίνες.
Για τη συγκεκριμένη θεραπεία
τις αυτοάνοσες ασθένειες που διαβάζονται
παρακαλώ το ε-ΒΙΒΛΙΟ μας. Αυτό θα μας βοηθήσει
επίσης και θα υποστηρίξει αυτό το ίδρυμα και την
υγεία προσωπικού σας. Εάν μπορείτε να αντέξετε
οικονομικά έπειτα παρακαλώ δώστε μέσω ενός από
τα κουμπιά στη
σελίδα υπηρεσιών. Παρακαλώ διαβάστε τις
επεξεργασίες θαύματος στη
σελίδα Lahore. CIDPUSA έχει
δημοσιεύσει το
αυτοάνοσο ε-ΒΙΒΛΊΟ ασθενειών μέσα στο
οποίο έχουμε ονομάσει,"η φλόγα". Το
βιβλίο περιέχει τη θεραπεία των alzheimers,
CIDP, neuropathies, pemphigus, της ακμής,
alopecia, κάθε τύπου αρθρίτιδας και πολύ
περισσότερων από τα απλά αντιβιοτικά. Εκτός από
τα χρήματά σας και αγοράστε αυτό το βιβλίο
on-line σήμερα παράδοση 24 ώρας στο ηλεκτρονικό
ταχυδρομείο σας. Ελέγξτε αυτήν την προσφορά στην
αρχική σελίδα μας. Εκατοντάδες των
ικανοποιημένων ασθενών παγκοσμίως. Θυμηθείτε ότι
αυτό είναι αληθινή έρευνα από τους
πανεπιστημιακούς γιατρούς και όχι η έρευνα που
βλέπετε στις ειδήσεις που υποστηρίζονται από
μεγάλο Pharma. Υπολογίσαμε ότι τα ζωύφια
προκαλούν τις αυτοάνοσες ασθένειες και η
εξάλειψη αυτών των ζωύφιων θα σταματήσει την
πρόοδο των αυτοάνοσων ασθενειών.
Η ενδοφλέβια άνοση σφαιρίνη (IVIG)
έχει βρεθεί επίσης για να είναι ευεργετική. στην
επεξεργασία CIDP. IVIG δίνεται συνήθως στις
διαιρεμένες δόσεις πάνω από 4 ή 5 διαδοχικές
ημέρες σε μια συνολική δόση 2g/to κλ ο Δρ
Dalakas έχει δείξει ότι εάν η συνολική έγχυση
μπορεί να δοθεί σε δύο μεγάλες δόσεις λειτουργεί
καλύτερα για τον ασθενή. Επίσης συστήνει ότι για
όλες τις νευρολογικές αναταραχές η δόση IVIg
πρέπει να είναι 2gm/kl.
Οι δόσεις συντήρησης απαιτούνται
συχνά σε μηνιαία διαστήματα για να διατηρήσουν
την κλινική απάντηση. Σοβαρές παρενέργειες της
επεξεργασίας IVIG incude, (μοιραία αναφυλαξία
στους ηγΑ-ανεπαρκείς ασθενείς που βλέπουνε μέσα
{stoys ασθενείς που έχουν τα αντι αντισώματα
IgA }. Συστήνουμε ότι πριν από την έγχυση το
συνολικό επίπεδο IgA μετριέται. Εάν το επίπεδο
είναι κάτω από ΑΝΑΓΚΗ 58 έπειτα την αντι
ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ IgA ΝΑ ΜΕΤΡΗΘΕΊ. Εντούτοις μια
περίπτωση έχει αναφερθεί με το ΕΠΊΠΕΔΟ IgA 58
ποιοι πιό πρόσφατη αναπτυγμένη αντίδραση IgA.
Έτσι μια προσεκτική ιστορία πρέπει να ληφθεί
όλων των ασθενών που αρχίζουν πρώτα IVIg. Εάν το
εργαστήριο υποβάλλει έκθεση IgA < 20 ΤΠ ΜΆΙΟς ΝΑ
ΕΊΣΤΕ ΑΣΦΑΛΉΣ ΝΑ ΥΠΟΘΈΣΕΙ ΌΤΙ η ΤΠ ΕΊΝΑΙ ΜΗΔΈΝ.
Όχι πάντα. Ελέγξτε την ιστορία ασθενών! (Ποιος
είναι ο ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΉΣ IVIg σας); Μάθετε να δίνετε
IVIg ακίνδυνα, να μάθει το μυστικό!
Ο πιθανός κίνδυνος nephrotoxicity (νεφρική
αποτυχία) από IVIg υπάρχει, ειδικά στους
ασθενείς με την προϋπάρχουσα νεφρική ασθένεια.
Το FDA εξέδωσε αυτό συμβουλευτικό όταν ανέπτυξαν
τα μέρη των ασθενών το nephrotoxicity. Το FDA
που εκδίδεται επίσης θυμάται αφότου προκλήθηκε η
ηπατίτιδα μετά από τη χρήση IVIg. Αυτό οδήγησε
σε μια σε εθνικό επίπεδο έλλειψη IVIg. Μια
νοσοκόμα από μια προεξέχουσα επιχείρηση IVIg μας
ήρθε σε επαφή με και μας ενημέρωσε ότι όταν
χορηγούσε IVIg παρατήρησε έναν κιτρινωπό
αποχρωματισμό, είπε ότι δεν θέλησε να εμποτίσει
το προϊόν εντούτοις. Ο ασθενής πέρασε 6 ημέρες
στο νοσοκομείο με έναν φοβερό πονοκέφαλο.
Κατόπιν η φυσική κατάστασή της ήταν αδύνατη. Ο
κίνδυνος είναι εκεί και υπάρχουν απλούστεροι
τρόποι να αντιμετωπιστεί η πολλαπλάσια σκλήρυνση
τόσο παρακαλώ διαβάζουν το ε-βιβλίο μας και
ακολουθούν τα πρωτόκολλα επεξεργασίας.
Για εκείνους τους ασθενείς που είναι
ανθεκτικοί στη θεραπεία IVIg κάποιος πρέπει να
ελέγξει εάν η δόση που δίνεται είναι σωστή. Εάν
η δόση είναι 2g/kl έπειτα κάποιο μπορεί να
θεωρήσει τα στεροειδή στο IVIg. Εάν αυτός δεν
λειτουργεί έπειτα cyclophosphamide, Rituxan,
Cyclosporin μπορεί να εξεταστεί.
Το IVIg χρησιμοποιείται ως θεραπεία διάσωσης
ή ο πρώτος πράκτορας γραμμών και έπειτα ένας
δεύτερος πράκτορας γραμμών αρχίζει όπως το
cyclosporin. Εγκαίρως αυτό γίνεται ο πράκτορας
της επιλογής για τη χρόνια συντήρηση.
Για την πολύ απλή επεξεργασία της αναταραχής
autoimmmune σας που μπορεί να γίνει με μια
προφορική πορεία του φαρμάκου διαθέσιμη
οποιοδήποτε μέρος της γης πλανητών παρακαλώ
αγοράστε
το ε-ΒΙΒΛΙΟ μασ
.
Μην ξεχάστε για τα συμπληρώματα που
συστήνουμε
στο ε-ΒΙΒΛΙΟ μασ
.
Έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις ή η βοήθεια ανάγκης
έπειτα παρακαλώ μας έρχεται σε επαφή με.

| Νευρολογία. 1998 Dec;51(6 παράρτημα
5):S16-21. |
|
Επεξεργασία
χρόνιο εμπρηστικό demyelinating polyneuropathy
με την ενδοφλέβια ανοσοσφαιρίνη.
Hahn AF.
Τμήμα κλινικών νευρολογικών επιστημών,
πανεπιστήμιο κέντρο επιστημών υγείας του δυτικού
Οντάριο, Λονδίνο, Καναδάς.
Χρόνιο εμπρηστικό demyelinating polyneuropathy
(CIDP) είναι μια καθορισμένη κλινική οντότητα με
μια χρόνια προοδευτική ή χρόνια σειρά μαθημάτων
υποτροπής, που διαρκεί τους μήνες στα έτη.
Προκαλεί τη μεταβλητή αλλά συχνά αυστηρή χρόνια
ανικανότητα. CIDP θεωρείται αυτοάνοση αναταραχή
που προκαλείται και με τις κυψελοειδείς και
χυμώδεις άνοσες διαδικασίες. Η διάφορη
immunomodulatory θεραπεία, δηλ., IVIg, η
θεραπευτική ανταλλαγή (PE) πλάσματος, και
prednisone, είναι αποδεδειγμένου οφέλους. Οι
συγκριτικές μελέτες δείχνουν ότι IVIg και το PE
παρέχουν το ίσο βραχυπρόθεσμο όφελος. Η
αποτελεσματικότητα IVIg διατηρείται τακτικά οι
χρονομετρημένες επεξεργασίες σφυγμού μπορούν να
σταθεροποιήσουν την υποτροπή CIDP. Ο συνδυασμός
του IVIg και prednisone μπορεί να είναι συμφέρων
στη μακροπρόθεσμη διαχείριση. Παρά το υψηλό
κόστος, IVIg θεωρείται προτιμημένη πρώτη
επεξεργασία. Το σχεδιάγραμμα ασφάλειας είναι
παρόμοιο με αυτό που αναφέρεται για άλλους όρους
η στενή παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της
έγχυσης συστήνεται. Οι ακριβείς μηχανισμοί της
δράσης IVIg σε CIDP δεν είναι γνωστοί. Η αντι-
Idiotypic ουδετεροποίηση των αυτοαντισωμάτων,
δέσμευση του συμπληρώματος, και ο αποκλεισμός
των μακρόφαγων μπορούν να αποτρέψουν το τρέχον
εμπρηστικό demyelination.
| Νευρολογία. 2002 παράρτημα 6):S33-40
Δεκεμβρίου 24;59(12. |
|
Ενδοφλέβιο
gammaglobulin (IVIg) για την επεξεργασία CIDP
και σχετικός άνοσος-μεσολαβημένος neuropathies.
Θόριο 3$ος Brannagan.
Απομακρυσμένο κέντρο νευροπάθειας, τμήμα
νευρολογίας και νευρολογίας, ιατρικό κολλέγιο
Weill του πανεπιστημίου του Cornell, Νέα Υόρκη,
Νέα Υόρκη 10021, ΗΠΑ.
Η ενδοφλέβια άνοση σφαιρίνη (IVIg) θεωρείται μια
αποτελεσματική και ασφαλή επεξεργασία για τα
αυτοάνοσα neuropathies, ειδικά σε σύγκριση με
τις εναλλακτικές επεξεργασίες όπως
corticosteroids, η χημειοθεραπεία, και
plasmapheresis. Στους ασθενείς δίνεται συχνά μια
τυποποιημένη δόση επαγωγής 2 g/kg, τα οποία
μπορούν να ακολουθηθούν από τη θεραπεία
συντήρησης όπως απαιτούνται. Οι ήπιες
έγχυση-σχετικές με το αντιδράσεις είναι συχνές
αλλά αυτές μπορούν συχνά να ελεγχθούν με την
επιβράδυνση του ποσοστού έγχυσης ή από τα
συμπτωματικά φάρμακα. Τα σοβαρά δυσμενή
αποτελέσματα είναι σπάνια και μπορούν να
περιλάβουν τα thromboembolic γεγονότα, τη
νεφρική αποτυχία, την αναφυλαξία, ή τη σηπτική
μηνιγγίτιδα. Οι ασθενείς με την ανεπάρκεια IgA
διατρέχουν τον κίνδυνο για την αναφυλαξία. Η
ακινησία, το αυξανόμενο ιξώδες ορών, και η
προϋπάρχουσα αγγειακή ασθένεια μπορούν να
αυξήσουν τον κίνδυνο για τα thromboembolic
γεγονότα. Η προϋπάρχουσα νεφρική ανεπάρκεια ή η
χρήση του σακχαρόζη-περιορισμού των
προετοιμασιών IVIg μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο
για τη νεφρική αποτυχία, και οι ασθενείς με την
ημικρανία διατρέχουν τον κίνδυνο για την
ανάπτυξη της αποστηρωμένης μηνιγγίτιδας. Οι
ασθενείς διαλογής για τους παράγοντες κινδύνου
που προδιαθέτουν στην ανάπτυξη των δυσμενών
γεγονότων μπορούν να μειώσουν την επίπτωση των
περιπλοκών.
Για εκείνους με την πολυεστιακή νευροπάθεια
με το φραγμό διεξαγωγής οι κανόνες για την
επεξεργασία είναι διαφορετικοί. Εκείνοι οι
ασθενείς παίρνουν χειρότερα με τα στεροειδή και
δεν κάνουν πολύ καλά με την ανταλλαγή πλάσματος,
αλλά αποκρίνονται καλά σε IVIg.
Μερικοί ασθενείς με CIDP έχουν μια
παράγραφος-πρωτεϊ'νη στο αίμα, το οποίο είναι
ανώμαλο ένα πρωτεϊνικό που παράγεται από το
μυελό των οστών. Αυτοί οι ασθενείς μπορούν να
αποκριθούν στις θεραπείες CIDP, αλλά μπορούν
επίσης να απαιτήσουν τη θεραπεία για την
υπερβολική παράγραφος-πρωτεϊ'νη.
Συμπερασματικά, CIDP είναι ένας πολύ
μεταβλητός όρος. Είναι αυτοάνοσο και είναι
θεραπεύσιμο. Είναι εξαιρετικό για CIDP να μην
αποκριθεί τουλάχιστον σε ένα από τα διαθέσιμα
φάρμακα. Η πρώτη επιλογή της επεξεργασίας είναι
είτε prednisolone είτε IVIg. Η διάγνωση είναι
δύσκολη, πολύ λιγότερο έτσι από GBS, εξαρμένος
αυστηρά από τις μελέτες και neuro-physiologies
διεξαγωγής νεύρων. Οι δοκιμές για την καταστολή
του ανοσοποιητικού συστήματος έχουν παρουσιάσει
υπόσχεση ..........
-
| Εγκέφαλος. 1996 Aug;119 (PT
4):1067-77. |
,
Συνδέσεις |
Ενδοφλέβια επεξεργασία
ανοσοσφαιρινών χρόνιο εμπρηστικό
demyelinating polyneuropathy. Double-blind,
ψευδοφάρμακο-ελεγχόμενος, μελέτη
διασταυρώσεων.
Hahn AF, ΘΦ του Μπόλτον, Zochodne δ,
Feasby TE.
Πανεπιστήμιο του δυτικού Οντάριο, Λονδίνο,
Καναδάς.
Τριάντα ασθενείς με καθορισμένα ή πιθανά
χρόνια εμπρηστικά polyradiculoneuropathy
(CIDP) χρόνιου προοδευτικού (16 ασθενείς) ή
της σειράς μαθημάτων υποτροπής (14 ασθενείς)
διορίστηκαν τυχαία για να λάβουν την
ενδοφλέβια ανοσοσφαιρίνη (IvIg) 0,4 γ ανά
βάρος σωμάτων κλ ή μια θεραπεία
ψευδοφαρμάκου 5 διαδοχικές ημέρες σε μια
double-blind, δοκιμή διασταυρώσεων. Η
νευρολογική λειτουργία ελέγχθηκε από τις
τμηματικές ποσοτικές αξιολογήσεις [
νευρολογικό αποτέλεσμα ανικανότητας (NDS)
κλινικός βαθμός (CG) και μετρήσεις δύναμης
πιασιμάτων (GS) ] και από τις
electrophysiological μελέτες πριν και μετά
από κάθε περίοδο επεξεργασίας. Εικοσι πέντε
ασθενείς ολοκλήρωσαν και τις δύο περιόδους
θεραπείας. Μια σύγκριση των παρατηρηθεισών
αλλαγών στα κλινικά μέτρα έκβασης αποκάλυψε
στατιστικά σημαντικές διαφορές υπέρ IvIg, με
(μέσος όρος +/- SD) τις βελτιώσεις σε NDS
από 24,4 +/- 5,4 σημεία (π < 0.002) στο CG
από 1 +/- 0,3 σημεία (π < 0.001) σε GS από +
6,3 +/- 1,7 κλ (π < 0.005), ενώ τα
αποτελέσματα ήταν αμετάβλητα ή χειρότερα με
το ψευδοφάρμακο. Μια δευτεροβάθμια ανάλυση
δύο-ομάδων της πρώτης δοκιμαστικής περιόδου
περιέλαβε και τους 30 ασθενείς 16 ασθενείς
είχαν διοριστεί τυχαία σε IvIg και 14 στις
θεραπείες ψευδοφαρμάκου. Πάλι οι σημαντικές
διαφορές υπέρ IvIg παρατηρήθηκαν σε όλα τα
κλινικά σημεία τέλους: η βελτίωση σε NDS
ήταν 35,6 +/- 25 σημεία (π < 0.0001), στο CG
αυτό ήταν 1,3 +/- 1,9 σημεία (π < 0.002) και
GS + 9,8 +/- 7,7 κλ (π < 0.001), ενώ όλα τα
αποτελέσματα επιδεινώθηκαν με το
ψευδοφάρμακο. Από τους 30 ασθενείς, 19 (63%)
βελτιώθηκαν με τις θεραπείες IvIg εννέα από
τους 16 ασθενείς (56%) με χρόνιο προοδευτικό
CIDP, και 10 από τους 14 ασθενείς (71%) με
την υποτροπή CIDP (οι διαφορές δεν ήταν
στατιστικά σημαντικές). Μια απάντηση
ψευδοφαρμάκου εβλέίδε σε πέντε ασθενείς. Η
σύγκριση ταξινομημένων κατά ζεύγος
electrophysiological μετρήσεων πριν από και
4 εβδομάδες μετά από τις επεξεργασίες IvIg
αποκάλυψε στατιστικά σημαντικές βελτιώσεις
στις αθροισμένες ταχύτητες διεξαγωγής
μηχανών (σίγμα MCV π < -0.0001) και στις
αθροισμένες σύνθετες δυνατότητες δράσης μυών
(CMAP) που προκλήθηκαν με την κεντρική
υποκίνηση (σίγμα κεντρικό CMAP, π < 0.03)
των μεσαίων, ulnar, peroneal και κνημιαίων
νεύρων. Οκτώ από εννέα αποκριτές IvIg με
χρόνιο προοδευτικό CIDP βελτιώθηκαν βαθμιαία
στην κανονική λειτουργία με μια ενιαία
πορεία 5 ημερών IvIg σε πέντε από αυτούς, οι
μικρές δόσεις prednisone ορίστηκαν κατά τη
διάρκεια της συνέχισης. Σε 10 αποκριτές IvIg
με την υποτροπή CIDP, οι βελτιώσεις
διάρκεσαν μεσαίες 6 εβδομάδες (σειρά 3-22
εβδομάδες) και ήταν αναπαραγώγιμες με τις
ανοικτές επεξεργασίες ετικετών. Και οι 10
ασθενείς έχουν διατηρηθεί και έχουν
σταθεροποιηθεί με τη θεραπεία σφυγμού IvIg 1
γ ανά βάρος σωμάτων κλ ή λιγότερο, που
δίνεται ως ενιαία έγχυση πριν από την
αναμενόμενη υποτροπή. Μια ευεργετική
απάντηση σε IvIg βρέθηκε για να είναι πλέον
πιθανή στους ασθενείς με την οξεία υποτροπή
ή με την ασθένεια ενός έτους ή λιγότεροι. Οι
ασθενείς με τα κυρίως αισθητήρια σημάδια δεν
βελτιώθηκαν.
-
|
|
Ψυχιατρική j Neurol Neurosurg.
2005 αuγ;76(8):1115-20. |
|
Ανυπάκουο χρόνιο εμπρηστικό
demyelinating polyneuropathy που αντιμετωπίζεται
επιτυχώς με το ciclosporin.
Odaka μ,
Tatsumoto μ,
Susuki Κ,
Hirata Κ,
Yuki ν.
Τμήμα νευρολογίας, πανεπιστημιακή σχολή Dokkyo
της ιατρικής, Kitakobayashi 880, Mibu,
Shimotsuga, Tochigi 321-0293, Ιαπωνία μ- odaka@dokkyomed.ac.jp.
ΥΠΟΒΑΘΡΟ: Χρόνιο εμπρηστικό demyelinating
polyneuropathy (CIDP) είναι μια ετερογενής
αναταραχή και η κλινική σειρά μαθημάτων και η
απάντηση στην επεξεργασία ποικίλλουν ευρέως.
Λόγω της ροπής για την υποτροπή, CIDP απαιτεί τη
θεραπεία συντήρησης μετά από την αρχική απάντηση
στη θεραπεία. Δεν υπάρχει καμία συναίνεση
σχετικά με αυτό στη δημοσιευμένη παρούσα έκθεση
λογοτεχνίας: Ένας ασθενής με CIDP θεραπεύθηκε με
τη στοματική θεραπεία σφυγμού prednisolone και
cyclophosphamide αλλά απαίτησε την
επαναλαμβανόμενη ανταλλαγή πλάσματος και την
ενδοφλέβια ανοσοσφαιρίνη (IVIg). Η θεραπεία με
το ciclosporin ελευθέρωσε τον ασθενή από την
επαναλαμβανόμενη διοίκηση IVIg. Οι θεραπευτικές
απαντήσεις σε 14 επόμενες περιπτώσεις
συμπεριλαμβανομένων τριών ασθενών που
παρουσίασαν βελτίωση με το ciclosporin
παρουσιάζονται επίσης μαζί με έναν αλγόριθμο του
προτεινόμενου πρωτοκόλλου των συντακτών για τη
θεραπεία. ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ: Το Ciclosporin πρέπει να
εξεταστεί για τους ασθενείς με ανυπάκουο CIDP
που απαιτούν επαναλαμβανόμενο IVIg.
PMID: 16024890 [ PubMed - στη διαδικασία ]
|
|
|
CIDPUSA αριθμός 1
περιοχή στις αυτοάνοσες ασθένειες στη γη πλανητών
|
 |